El CRPS está asociado con el desequilibrio y el mal funcionamiento del sistema nervioso autónomo, lo que resulta en discapacidad, deterioro, dolor crónico y pérdida funcional. La International Association for the Study of Pain ha propuesto dividir el CRPS en dos tipos.
Anteriormente conocida como atrofia de Sudeck o distrofia simpática refleja (RSD), no presenta lesiones nerviosas demostrables. La gran mayoría de las personas que padecen SDRC tienen este tipo.
Conocida anteriormente como causalgia, presenta un daño evidente en los nervios. Como regla general, el tipo II se considera el más doloroso de los dos tipos con una puntuación nada envidiable de 47/50 en la escala de dolor de McGill.
Si bien en el pasado se consideraba que el SDRC tenía tres etapas, ahora se cree que los pacientes con SDRC no necesariamente progresan a través de estas etapas o progresan secuencialmente.
Caracterizado por un dolor intenso y quemazón en el sitio de la lesión. Se han reportado espasmos musculares, rigidez de las articulaciones, hinchazón, movilidad restringida, vasoespasmos, crecimiento rápido de las uñas y el cabello, disminución de la temperatura y disminución del rango de movimiento. Esto también se ha denominado “SDRC húmedo”, ya que algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la sudoración. Para algunos pacientes afortunados, esta etapa puede durar algunas semanas y luego resolverse por sí sola. Para la desafortunada mayoría, progresa.
Caracterizado por un dolor aún más intenso, descrito por algunos como similar a la sensación de quemarse vivo o ser quemado con un soplete. Se inhibe el crecimiento del cabello; la hinchazón se extiende; la osteoporosis se vuelve severa; las uñas pueden agrietarse, fisurarse, acanalarse o tener manchas; las articulaciones tienden a engrosarse y los músculos se atrofian o encogen, lo que hace que la extremidad afectada parezca más delgada que la otra.
Caracterizada por cambios permanentes en la piel y los huesos, mientras que el dolor se vuelve aún más intenso y ahora puede afectar a toda la extremidad. Se pueden presentar contracciones del tendón flexor y hacer que la extremidad o el apéndice se contraiga (como una garra). Los síntomas pueden extenderse a cualquier otra parte del cuerpo, por ejemplo, los nervios ópticos o el sistema digestivo.
El nervio vago funciona como una autopista de dos vías, pasando señales electroquímicas entre los órganos y el cerebro. En la enfermedad inflamatoria crónica, el tono (o función) vagal bajo causa inflamación en el cuerpo. El alto tono Vagal (o función) provoca la reversión de la inflamación.
Por lo tanto, una buena comunicación entre el sistema inmunológico y el cerebro es vital para controlar la inflamación. Por supuesto, el problema en el cuerpo de los pacientes con SDRC es que el nervio vago hace cualquier cosa menos comunicarse con el cuerpo. Se ha vuelto más como una autopista obstruida por el tráfico, donde pocas señales pasan en cualquier dirección.
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